Filtro solar UV · Absorbente UVB
Amiloxato
Un filtro solar UVB de la familia cinamato, aprobado en Europa desde 1997, pero ausente de Estados Unidos, Canadá y Japón. Su primo más conocido, el octinoxato, ya está en esta biblioteca; aquí explicamos por qué no son el mismo ingrediente ni comparten datos de seguridad.
Lo esencial en 30 segundos
- Familia
- Filtros solares (cinamato · UVB)
- INCI
- Isoamyl p-Methoxycinnamate
- Aprobado en
- Unión Europea (1997), Australia — hasta 10 %
- No aprobado en
- Estados Unidos, Canadá, Japón
¿Qué es el amiloxato?
El amiloxato —isoamil p-metoxicinamato, INCI «Isoamyl p-Methoxycinnamate»— es un filtro solar orgánico de la familia de los cinamatos: un líquido oleoso que se disuelve en la fase grasa de las fórmulas. Es el éster que se forma entre el ácido p-metoxicinámico y un alcohol ramificado de cinco carbonos llamado isoamilo (o isopentilo).
Su nombre se parece —y su química también— al de un filtro ya conocido en esta biblioteca: el octinoxato (Ethylhexyl Methoxycinnamate). Ambos nacen del mismo ácido cinámico, pero cada uno se une a un alcohol distinto: el amiloxato a un isoamilo corto, el octinoxato a un 2-etilhexilo más largo. Esa diferencia en la «cola» del éster los convierte en dos moléculas distintas, con su propio número CAS (71617-10-2 frente a 5466-77-3) y su propio peso molecular: no son intercambiables, ni en identidad ni en datos de seguridad.
Epidermis. Aquí trabajan los humectantes y vive la barrera. La capa que ves y tocas, de apenas décimas de milímetro. Su parte más externa, el estrato córneo, es una pared de células ya endurecidas unidas por lípidos. Aquí actúa la glicerina y aquí se siente la sequedad. Se renueva sola cada pocas semanas.
Cómo funciona: absorbe sobre todo la UVB
Como todo cinamato, actúa por absorción: su cromóforo —un anillo aromático con un grupo metoxi, unido por un doble enlace conjugado a un grupo éster— capta fotones ultravioleta y disipa esa energía, en vez de reflejarla como haría un filtro mineral. Un estudio académico reporta para el amiloxato una longitud de onda de absorción máxima de 308 nm, lo que lo clasifica como filtro UVB (rango 280-320 nm), la banda responsable de la quemadura solar.
Algunas fichas técnicas de proveedores describen, además, una cobertura parcial adicional en el rango UVA II (cercano a 320-340 nm). Es un dato que recogemos con cautela: la única fuente académica revisada por pares que encontramos con un dato espectral propio no menciona esa cobertura UVA II, así que no se presenta como un hecho establecido ni, mucho menos, como amplio espectro por sí solo.
¿De dónde viene?
Nombres en etiquetas (INCI)
En la lista de ingredientes aparece como «Isoamyl p-Methoxycinnamate» (también «Amiloxate» o «Isopentyl p-Methoxycinnamate»). No debe confundirse con «Ethylhexyl Methoxycinnamate» (octinoxato), un éster distinto del mismo ácido.
- Isoamyl p-Methoxycinnamate
Qué esperar (y qué no)
De un protector solar bien formulado con amiloxato puedes esperar protección frente a la UVB —la banda que quema— mientras el producto está aplicado. Es, ante todo, un filtro UVB: su eventual aporte en UVA II es un dato débilmente respaldado, así que para un amplio espectro real la fórmula necesita filtros UVA dedicados.
Como con cualquier filtro orgánico, el nivel real de protección —el SPF— es del producto terminado, no del ingrediente aislado: depende de la fórmula completa, de cuánto apliques y de cada cuánto reapliques.
Lo que se le atribuye de más
MitoEstá disponible y aprobado en cualquier parte del mundo.
RealidadNo figura en la monografía de filtros solares de venta libre de Estados Unidos (verificado contra el texto oficial), y una fuente secundaria (Jane Yoo MD, no institucional, no verificada contra el registro oficial de cada país) indica que tampoco está permitido en Canadá ni en Japón. Sí está aprobado en la Unión Europea y Australia, hasta el 10 %.
MitoEs lo mismo que el octinoxato, o su evidencia es intercambiable.
RealidadComparten el ácido cinámico, pero son ésteres distintos —isoamilo frente a 2-etilhexilo—, con su propio CAS, peso molecular y cuerpo de evidencia. Ningún dato de seguridad o eficacia del octinoxato se traslada automáticamente al amiloxato.
MitoProtege de amplio espectro por sí solo.
RealidadEs sobre todo un filtro UVB (pico ~308 nm); su cobertura del UVA II es un dato parcial y débilmente respaldado, no confirmado por la única fuente espectral académica localizada.
MitoEl estudio en células de hígado prueba que es tóxico para el hígado en personas.
RealidadEse hallazgo se observó en una línea celular de hepatoma humano expuesta directamente al compuesto en cultivo, junto con modelado in silico: es una señal de laboratorio, no un ensayo clínico ni un daño demostrado por uso cosmético tópico.
Dos ésteres del mismo ácido: no son el mismo filtro
| Amiloxato (isoamilo) | Octinoxato (2-etilhexilo) | |
|---|---|---|
| CAS | 71617-10-2 | 5466-77-3 |
| Fórmula / peso molecular | C15H20O3 · 248.32 g/mol | C18H26O3 · 290.40 g/mol |
| Aprobado en EE. UU. | No (ausente de 21 CFR 352.10) | Sí, hasta 7.5 % (monografía «stayed») |
| Aprobado en la UE | Sí, desde 1997, hasta 10 % | Sí, hasta 10 % (SCCS 2025) |
Qué dice realmente la evidencia
«El amiloxato (INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate; CAS 71617-10-2; PubChem CID 92386) es un filtro solar orgánico de la familia cinamato, autorizado como filtro ultravioleta en la Unión Europea desde 1997, a una concentración máxima del 10 % (Anexo VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009).»
Evidencia fuerte: respaldo amplio y consistente.
«Es un éster cinamato: absorbe la radiación ultravioleta gracias a un cromóforo formado por un anillo aromático con un grupo metoxi y un doble enlace conjugado hacia un grupo éster, el mismo principio que comparte con otros filtros de su familia.»
Consenso práctico, establecido tras décadas de uso y observación.
«Según un estudio revisado por pares, el amiloxato tiene una longitud de onda de absorción máxima de 308 nm y se clasifica como filtro UVB, en el rango de 280 a 320 nm.»
Evidencia moderada: bien sustentado, con margen para seguir aprendiendo.
«Algunas fuentes técnicas del sector (no revisadas por pares, y sin una cita académica específica y verificable localizada en esta auditoría) describen para el amiloxato una cobertura adicional parcial en el rango UVA II (aproximadamente 320-340 nm); esta ficha lo recoge como un dato limitado y no confirmado por la única fuente espectral académica localizada (S-06), que lo clasifica solo como filtro UVB sin mencionar el rango UVA II.»
Evidencia limitada: indicios iniciales, todavía no concluyentes.
«El amiloxato es el éster isoamílico (isopentílico) del ácido p-metoxicinámico; el octinoxato (Ethylhexyl Methoxycinnamate) es el éster 2-etilhexílico del mismo ácido. Comparten el cromóforo, pero son ésteres distintos —CAS, peso molecular y perfil de solubilidad propios—, y no son intercambiables en sus datos de seguridad ni de eficacia.»
Evidencia moderada: bien sustentado, con margen para seguir aprendiendo.
«El amiloxato no figura entre los principios activos permitidos en la monografía de filtros solares de venta libre de Estados Unidos (21 CFR 352.10, verificado en el texto oficial); tampoco está permitido, según una única fuente secundaria no institucional (comparación regulatoria de Jane Yoo MD), en los protectores solares regulados por Health Canada ni en la lista positiva de absorbentes UV de Japón, dato no verificado de forma directa contra los textos oficiales de esos dos países en esta sesión.»
Evidencia moderada: bien sustentado, con margen para seguir aprendiendo.
«Además de la Unión Europea, el amiloxato está permitido hasta el 10 % en Australia; según una comparación regulatoria independiente, también se permite en Reino Unido, Corea del Sur, China, Brasil e India a la misma concentración máxima.»
Evidencia moderada: bien sustentado, con margen para seguir aprendiendo.
«En un modelo de laboratorio (línea celular de hepatoma humano SMMC-7721, expuesta directamente al compuesto en cultivo, junto con modelado in silico), el amiloxato indujo apoptosis por la vía mitocondrial a concentraciones crecientes; es una señal de citotoxicidad en un modelo celular hepático, no un daño hepático demostrado por el uso cosmético tópico del ingrediente en personas.»
Evidencia moderada: bien sustentado, con margen para seguir aprendiendo.
«Fuerte» acompaña a su identidad y su marco regulatorio europeo, y a la constatación directa de que no figura en la monografía de EE. UU. «Moderada» describe su química (el éster distinto del octinoxato), su pico de absorción UVB, su presencia en otras jurisdicciones y la señal de laboratorio en células hepáticas. «Limitada» es lo justo para su posible cobertura parcial en UVA II. Lo que no verás es «disponible en todo el mundo», «igual al octinoxato», «amplio espectro por sí solo» ni «tóxico para el hígado, comprobado en personas».
Los límites honestos
La evaluación de seguridad de referencia del amiloxato data de 1997: el comité científico europeo de la época concluyó ausencia de teratogenicidad, irritación y mutagenicidad en los ensayos que se hacían entonces, pero no localizamos una reevaluación moderna y completa como la que sí existe para el octinoxato (un dictamen del SCCS de 2025).
Tampoco pudimos verificar de forma directa, contra el texto oficial de cada país, su exclusión de Canadá y Japón: nos apoyamos en la convergencia de varias fuentes independientes entre sí. Y un estudio de laboratorio en una línea celular de hígado humano —expuesta directamente al compuesto en cultivo, con modelado computacional— mostró apoptosis a concentraciones crecientes; es una señal de toxicología celular que no simula la exposición dérmica real de un cosmético tópico ni establece un daño clínico.
Errores que conviene evitar
- Confundir el amiloxato con el octinoxato porque «suenan parecido» y comparten el mismo ácido cinámico: son ésteres distintos, con datos de seguridad y regulación propios.
- Asumir que un filtro aprobado en la Unión Europea también lo está en Estados Unidos, Canadá o Japón: no es el caso del amiloxato.
- Leer un hallazgo de laboratorio en células de hígado (in vitro, con modelado in silico) como si fuera un daño hepático comprobado por usar un cosmético en la piel.
Preguntas frecuentes
¿El amiloxato es lo mismo que el octinoxato?
No. Ambos derivan del mismo ácido p-metoxicinámico, pero se unen a alcoholes distintos (isoamilo frente a 2-etilhexilo), lo que los convierte en ésteres diferentes, con su propio CAS, peso molecular y estatus regulatorio. No comparten datos de seguridad ni de eficacia.
¿Está aprobado en Estados Unidos?
No. No figura entre los 16 principios activos de la monografía de filtros solares de venta libre de EE. UU. (21 CFR 352.10), por lo que no puede comercializarse como filtro solar en ese país.
¿Y en Canadá o Japón?
Según una fuente secundaria (aunque no verificada de forma directa contra el registro oficial de cada país en esta ficha), tampoco está permitido en los protectores solares regulados por Health Canada ni en la lista positiva de absorbentes UV de Japón.
¿Protege de todo el espectro UV?
Sobre todo protege de la UVB (pico de absorción ~308 nm). Su posible cobertura del UVA II es un dato débilmente respaldado, así que no debe esperarse como filtro de amplio espectro por sí solo.
En resumen
Capítulo en versión 1: lo seguimos ampliando y revisando. Contenido educativo; no sustituye la orientación de un profesional de la salud.